Dia Mundial do Doador de Sangue "Todo doador de sangue é um herói" é o tema da campanha em 2012 Comentar tamanho da letra A- A+ 1 de 2 Foto: WHO Próxima » Cartaz para o Dia Mundial do Doador de Sangue feito pela Organização Mundial da Saúde (OMS) A Organização Mundial da Saúde (OMS) escolheu o dia 14 de junho para reconhecer os milhões de pessoas que salvam vidas e trazem melhorias para a vida de muitos pacientes, doando sangue. A data destaca a necessidade de doar sangue regularmente para prevenir a escassez em hospitais e clínicas, especialmente nos países em desenvolvimento, onde as quantidades de sangue disponíveis são muito limitadas. O Dia Mundial do Doador de Sangue tem por objetivo motivar que mais pessoas se tornem doadoras de sangue. O tema da campnha de 2012 é "Todo doador de sangue é um herói". Site do Dia Mundial do Doador de Sangue Perguntas e Respostas: por que eu deveria doar sangue? Programa de segurança na transfusão de sangue da OMS Mais sobre segurança

Doutores da Alegria levam projeto Plateias Hospitalares aos hospitais do Rio Artistas selecionados fazem adaptações de linguagens, cenário, música para apresentações nos hospitais publicos Comentar tamanho da letra A- A+ 1 de 2 Foto: ASCOM/RJ Próxima » Companhia Flor no Peito durante o espetáculo "Triciclo". O projeto Plateias Hospitalares, da ONG Doutores da Alegria, leva alegria e leveza a pacientes, acompanhantes e equipe das unidades estaduais de saúde do Rio de Janeiro. A ideia é levar arte, por meio de apresentações cênicas, musicais e circenses até as unidades hospitalares da rede estadual. Mesmo acostumados a alegrar setores de pediatria em unidades de São Paulo e Recife, os Doutores da Alegria encaram um desafio: agora o público inclui adultos e idosos. A iniciativa atua em parceria com a equipe de humanização da Secretaria Estadual de Saúde. " Com o Plateias Hospitalares chegamos a adultos e idosos, não apenas às crianças. Precisamos levar em consideração as particularidades de cada hospital, escolher que música tocar, que cenário usar, é tudo diferente. É a ampliação da nossa missão" , avalia o coordenador artístico do Doutores da Alegria, Fernando Escrich. A programação é formada por sete espetáculos selecionados pela ONG por meio de edital. As apresentações acontecem uma vez por mês em cada unidade. Os artistas selecionados fazem adaptações de linguagens, cenário, música, sempre levando em conta o espaço em que o trabalho será apresentado e o público. Para as unidades que não contam com teatro, por exemplo, é escalado o grupo Bando de Palhaços, com seis artistas que visitam os pacientes leito a leito. Seja em cima de um palco ou percorrendo as enfermarias, os artistas nunca passam despercebidos, despertando emoções e, em alguns casos, influenciando na melhora de quem está internado. Fonte: Isaude.net Veja agora em nossa home Uso do autocontrole diminui "estoque" de paciência no cérebro Farmacêuticos alemães defendem efeito anti-inflamatório de incenso Transplante inédito de laringes sintéticas é realizado na Rússia Posição do guidão afeta saúde sexual de mulheres que praticam ciclismo ONU define limite para presença de droga veterinária em carne bovina e suína « Clique aqui para voltar Palavras-chave: Humanização Doutores da Alegria Plateias Hospitalares Rio de Janeiro Imprimir Indique esta Notícia Corrigir Compartilhar

Alterações genéticas fornecem novos tratamentos contra leucemia infantil Estudo mostra como gene Notch, causador do câncer, trabalha em conjunto com um complexo de proteínas para criar leucemia agressiva Comentar tamanho da letra A- A+ Foto: Thomas Semkow/NYU Iannis Aifantis, autor sênior do estudo Um estudo publicado na revista Nature Medicine por pesquisadores da New York University, nos Estados Unidos, mostra como o gene Notch, causador do câncer, trabalha em conjunto com um complexo de proteínas para criar leucemia linfoblástica aguda de células T (T -ALL). Alterações genéticas recentemente identificadas fornecem novas estratégias de tratamento potencial para a leucemia infantil. T-ALL é um câncer do sangue agressivo, predominantemente diagnosticado em crianças, que ocorre quando glóbulos brancos imaturos (linfoblastos) se tornam malignos, multiplicando-se de forma incontrolável e se espalhando rapidamente por todo o corpo. Se não tratada, a doença pode ser fatal em poucas semanas. Mutações em Notch que causam T-ALL estão bem estabelecidas, mas o mecanismo molecular detalhado desta transformação de células em câncer induzida pelo gene era desconhecido até agora. "Nosso estudo apresenta uma nova visão sobre como Notch age de um modo antagônico à proteína PRC2 para promover T-ALL. Além disso, comprova ainda mais o papel supressor de tumor do complexo de proteínas nesta doença", afirma o autor sênior, Iannis Aifantis. A pesquisa revela uma nova interação dinâmica entre Notch e a função de PRC2. Os resultados mostram uma perda clara da função de PRC2 nos locais de ligação Notch1. Além disso, os pesquisadores descobriram mutações genéticas recorrentes e exclusões de componentes do PRC2 em amostras de pacientes com T-ALL. No estudo, a perda da função de PRC2 alimenta a mutação Notch. Isso fornece evidências para um papel central de desregulamentação do complexo de proteínas PRC2 na leucemia induzida por Notch. "A inativação do PRC2 devido à Notch em T-ALL constitui um evento patogênico importante na formação desta doença potencialmente mortal. A alteração genética de PRC2 amplifica os sinais de comunicação dos oncogenes Notch levando a T-ALL" , explica o principal autor da pesquisa, Panagiotis Ntziachristos. Segundo os pesquisadores, os experimentos revelaram um interruptor epigenético específico durante a progressão da doença que pode ser mais bem explorado para o desenvolvimento de novas terapias contra a leucemia. O estudo mostra T-ALL como uma doença epigenética, regulada por um equilíbrio sutil entre oncogenes e supressores de tumor. Oncogenes como Notch podem se infiltrar na função normal do complexo de proteínas PRC2 em locais de genes específicos que conduzem a transformação das células cancerosas. Mutações em PRC2 auxiliam oncogenes como Notch, alterando sua expressão gênica do DNA. "Nossos estudos abrem novas portas para o tratamento da T-ALL. A detecção de novas alterações genéticas em T-ALL fornece uma nova plataforma para a seleção de estratégias de tratamento potencial para a doença. Medicamentos que podem direcionar demetilases histona, enzimas que catalisam a modificação de H3K27me3, poderiam ser usados sozinhos ou em combinação com inibidores Notch1 para o tratamento da doença", observa Aifantis.